谷氨酸脱氢酶
GLDH ——评价肝细胞损伤程度的良好指标
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背景
谷氨酸脱氢酶为含锌线粒体酶，主要分布于肝脏、心肌和肾脏细胞线粒体的基质及内膜中，而以肝组织活性最高，血清中酶活力极低。
临床意义
1.GLDH升高的病因主要有：①肿瘤--肝癌；②炎症--黄疸型肝炎、急性肝炎；③细胞损伤，酶释放增加；④缺血性坏死或氟烷中毒。
2.血清GLDH酶活力的检测对于肝细胞损伤特别是线粒体损伤是一项特异性指标，它比转氨酶更灵敏，往往在疾病早期就已升高，并可作为判断病损程度、疗效、预后的指标。
3.GLDH不易受到药物抑制和诱导影响，能特异反映细胞损伤程度，动态观察GLDH的活性对肝炎的治疗及预后估计有重要意义。
4.GLDH和(ALT+AST)/GLDH有助于肝癌与肝硬化、慢性迁延性肝炎的鉴别诊断。
5.联合检测血清TBA、PALB、Cys C、CHE、GLDH水平能较早地反映肝脏合成及代谢功能，对肝脏疾病的早期诊断、治疗、预后有着重要的临床价值。
6.慢性肺心病合并肺栓塞患者血清GLDH与血浆D-Dimer有良好的相关性，两者联合检测可能对判断病情和预后具有一定的临床价值。
7.GLDH是检测酒精依赖的重要标志物，可助于区分酗酒成瘾者和常规饮酒者，在酒驾等法律案件中也有一定作用。停止饮酒后血清GLDH和AST的动力学变化对于鉴定酗酒成瘾特别重要。
8.参考范围：女性≤5.0U/L，男性≤7.0U/L
（各实验室应有自己的参考范围；如果结果作为诊断指标应结合病史及其他临床检查结果。）德赛GLDH特点
- 液体稳定即用
- 德国临床化学学会（DGKC）推荐方法
- 检测范围宽， 2-120U/L
- 抗干扰能力强， 抗胆红素干扰达60mg/dL，抗血红蛋白干扰达500mg/dL
- 使用TruCal U校准，溯源至DGKC推荐340nm摩尔消光系数
- 使用TruLab N、TruLab P进行质控
以上信息随时间变动，请以药监局网站和现在流通的说明书为准。
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